Lourdes Morales, presidenta de la Asociación Paraguaya de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), dijo que varios pacientes ya están comenzando a sentir los efectos de la falta de medicación.
“Es una enfermedad crónica, de gente joven y es de por vida el tratamiento. Tenemos que tener acceso a los fármacos porque pretendemos no perder la capacidad ni de trabajar ni de movernos”, aseguró.
Desde el Instituto de Previsión Social (IPS) prometieron que los medicamentos estarían para el mes pasado, sin embargo, hasta la fecha no están disponibles. “La promesa fue desde fines de diciembre y hoy dicen que solo falta una firma”, comentó.
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